Règlements sur les compléments alimentaires 21 CFR 111
Découvrez les réglementations de la FDA relatives à la conformité des installations et des produits avec le règlement 21 CFR 111 sur les compléments alimentaires. Cette formation couvrira les sous-parties A à P afin de mieux comprendre les exigences, la manière de développer des programmes efficaces, l'importance du rôle de la qualité et la manière d'éviter les problèmes de conformité. Nous examinerons ce que sont les MMR, les BPR et les exigences en matière d'enregistrement. Nous aborderons également brièvement l'étiquetage des compléments alimentaires, les allégations et l'avenir des réglementations.
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Formation, enregistrement ou assistance informatique
Brandon Hoyt | Soutien aux ventes
- Détails du cours
- Remises
Objectifs d'apprentissage :
- être capable de comprendre ce que sont les compléments alimentaires et leur distinction sur le marché
- Comprendre toutes les sous-parties du 21 CFR 111 et leur impact sur votre installation et vos produits
- Apprendre à développer, mettre en œuvre et maintenir des programmes efficaces nécessaires à la mise en conformité
- Discuter de l'importance de la qualité dans l'exploitation d'un complément alimentaire
- Apprendre les bases de la réglementation en matière d'étiquetage et d'allégations afin d'éviter les problèmes de conformité ou de litige.
- Être en mesure de préparer votre équipe à se conformer aux exigences de la FDA et des audits de tierces parties.
Qui devrait y assister :
Équipes d'assurance et de contrôle de la qualité, spécialistes de la sécurité alimentaire, de la réglementation et de l'étiquetage, et toute personne ayant un rôle de gestion dans le développement, la mise en œuvre et la maintenance d'une installation et de ses produits soumis à la réglementation sur les compléments alimentaires.
Conditions préalables :
Aucun.
Formation en direct avec un instructeur
Prix : $725
Cette formation virtuelle de 12 heures dirigée par un instructeur (ILV) permet aux participants de comprendre les exigences de la réglementation cGMP de la FDA sur les compléments alimentaires pour la conformité à la fois à la fabrication (21 CFR 111) et à l’étiquetage (21 CFR 101). Les participants explorent l’importance des rôles de contrôle de la qualité et de réglementation et apprennent les meilleures pratiques de l’industrie auprès d’un expert ayant accès à des ressources clés. En suivant ce cours, les participants sont en mesure de développer et d’améliorer les connaissances et les processus globaux de leur entreprise pour se conformer aux réglementations des installations de compléments alimentaires, y compris les exigences en matière d’étiquetage des produits et de vérification de la nutrition et des allégations.
Formation sur les compléments alimentaires - juin 2025
8:30-15:00 heures PT
Formation sur les compléments alimentaires - Sept. 2025
8:30-15:00 heures PT
Formation sur les compléments alimentaires - Nov. 2025
8:30-15:00 heures PT
Groupe privé
Les formateurs SCS peuvent organiser un webinaire interactif pour votre équipe - faites participer les associés et les partenaires de plusieurs établissements ! Nous pouvons également nous rendre dans votre établissement pour une formation en personne, dans la mesure où les restrictions COVID-19 le permettent.
Recommandé pour les groupes de 6 personnes ou plus. Choisissez parmi un large éventail de cours ou une formation personnalisée.
Contactez-nous pour discuter des options, obtenir un devis et programmer une formation pour votre équipe.
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