Règlements sur les compléments alimentaires 21 CFR 111
Découvrez les réglementations de la FDA relatives à la conformité des installations et des produits avec le règlement 21 CFR 111 sur les compléments alimentaires. Cette formation couvrira les sous-parties A à P afin de mieux comprendre les exigences, la manière de développer des programmes efficaces, l'importance du rôle de la qualité et la manière d'éviter les problèmes de conformité. Nous examinerons ce que sont les MMR, les BPR et les exigences en matière d'enregistrement. Nous aborderons également brièvement l'étiquetage des compléments alimentaires, les allégations et l'avenir des réglementations.
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Brandon Hoyt | Soutien aux ventes
- Détails du cours
- Remises
Objectifs d'apprentissage :
- être capable de comprendre ce que sont les compléments alimentaires et leur distinction sur le marché
- Comprendre toutes les sous-parties du 21 CFR 111 et leur impact sur votre installation et vos produits
- Apprendre à développer, mettre en œuvre et maintenir des programmes efficaces nécessaires à la mise en conformité
- Discuter de l'importance de la qualité dans l'exploitation d'un complément alimentaire
- Apprendre les bases de la réglementation en matière d'étiquetage et d'allégations afin d'éviter les problèmes de conformité ou de litige.
- Être en mesure de préparer votre équipe à se conformer aux exigences de la FDA et des audits de tierces parties.
Qui devrait y assister :
Équipes d'assurance et de contrôle de la qualité, spécialistes de la sécurité alimentaire, de la réglementation et de l'étiquetage, et toute personne ayant un rôle de gestion dans le développement, la mise en œuvre et la maintenance d'une installation et de ses produits soumis à la réglementation sur les compléments alimentaires.
Conditions préalables :
Aucun.
